Сегодня, 28 июля, в Челябинске по маршруту №3 будет курсировать бесплатный «Трамвай PR-желаний» — обычный трамвай с необычным «наполнителем». Так, в салоне всех пассажиров без исключения развлекут викторинами и конкурсами, подарят сувениры и угостят конфетами. И все это благодаря креативному подходу челябинских PR-специалистов к своему профессиональному празднику.

Как сообщили пиарщики-организаторы такого трамвайного флешмоба, они не только креативно и ярко презентуют свои компании, но и получат обратную связь от горожан: узнают, насколько широко известны их бренды, какие эмоции вызывают, выслушают пожелания и предложения от жителей Челябинска. Всех пассажиров ждет масса подарков, а также импровизированный фуршет.

— Проезд для всех горожан  в «Трамвае PR-желаний» будет абсолютно бесплатным. Кроме того всех пассажиров ждут веселые конкурсы, викторины и подарки от 15 самых разных компаний и организаций Челябинска. Свое участие в проекте подтвердили, например: Ассоциация малой энергетики Урала, хоккейный клуб «Трактор», Челябинский государственный университет, Челябинская областная клиническая больница, Челябинская областная станция переливания крови, Челябинская областная организация помощи детям «Открытое сердце» и другие, — рассказали «Хорошим новостям» организаторы флешмоба, члены Клуба пресс-служб Челябинской области.

В сентябре этого года в Москве состоится Форум молодых организаторов донорского движения «Движение жизни». На мероприятии, которое уже в третий раз объединит представителей инициативных групп, некоммерческих организаций, вузов из всех  регионов России, соберутся около 100 человек. Форум «Движение жизни» пройдет 16-17 сентября на площадке конгресс — центра Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова.

Организаторы форума — Национальный фонд развития здравоохранения и Московский ресурсный центр для организаторов донорского движения при поддержке Комитета общественных связей г. Москвы, Координационного центра по донорству крови при Общественной палате Российской Федерации и Первого МГМУ им. И. М. Сеченова.

«На форуме мы подведем итоги донорского марафона «Достучаться до сердец», инстаграм-акции #завтракдонора, вручим победителям заслуженные награды, — рассказывает директор Национального фонда развития здравоохранения, заместитель руководителя Координационного центра по донорству крови при Общественной палате Российской Федерации Елена Стефанюк. — Конечно, основная цель проведения форума — дать возможность участникам представить друг другу свой опыт работы, пообщаться друг с другом, завязать полезные связи и контакты. Мы предложим участникам форума насыщенную деловую программу, а также дадим возможность общаться и в неформальной обстановке».

Отдельным тематическим блоком форума станет обсуждение опыта развития донорства крови и ее компонентов в сети ресурсных центров, которую Национальный фонд развития здравоохранения создает во всех федеральных округах России с целью объединения лучших практик работы в сфере донорства крови.

Зарегистрироваться на форум можно, пройдя по ссылке: bit.ly/donorforumreg

Для обсуждения программы и подготовки к форуму создана тематическая страница в социальной сети «ВКонтакте»: vk.com/donorforum.

Проект «Московский ресурсный центр для организаторов донорского движения» реализуется Национальным фондом развития здравоохранения на средства субсидии из бюджета города Москвы, полученной по итогам проводимого Комитетом общественных связей конкурса для социально-ориентированных некоммерческих организаций.

Источник новости: http://www.press-release.ru/branches/org/4eccd2dedd5d2/

В Магнитогорске, в конце минувшей недели, состоялась акция «День донора». Мероприятие проводится третий год подряд  среди крупных компаний города для  привлечения внимания магнитогорцев к развитию добровольного донорства.  Участниками акции стали 44 человека, из которых банк крови пополнили 36 магнитогрцев.

В Магнитогорском филиале Челябинской областной станции переливания крови отметили активное участие магнитогорского филиала телеком-оператора «Дом.ru». Кровь сдали 17 сотрудников компании, часть из которых сделали это уже не в первый раз.  Одна из них, Марина Пазуха, поделилась впечатлениями: «Для меня это был первый опыт сдачи крови. Стать донором, это очень большая ответственность,  и я очень рада помочь в деле сохранения жизней жителей нашего города!»

В Национальном регистре более 51 тысячи потенциальных доноров костного мозга. Как работают регистры, могут ли они быть несовместимыми и присоединится ли отечественный к международному?

Допустим, вы согласились сдать кровь на типирование и стать потенциальным донором костного мозга. Ваши персональные данные и сведения о HLA-фенотипе будут храниться в национальном регистре. А вдруг, какой-нибудь хакер решит взломать эту базу данных? Узнать, кому принадлежит тот или иной образец, он не сможет. Мы выяснили, как устроен национальный регистр.

Что такое национальный регистр доноров костного мозга

Регистр доноров костного мозга – это база данных, в которой содержатся сведения о людях, согласившихся в случае необходимости предоставить свои гемопоэтические стволовые клетки для спасения жизни больных некоторыми онкологическими заболеваниями.

Трансплантация костного мозга (ТКМ), в частности, нужна при лейкозах, поражениях лимфатической системы, при наследственных дефектах крови и апластической анемии. Клетки здорового человека, полученные внутривенно, восстанавливают способность организма к кроветворению. Конечно, для этого донор должен быть генетически совместим с реципиентом.

В международном регистре содержатся сведения более чем о двадцати миллионах потенциальных доноров костного мозга. Но стоимость поиска подходящего донора – от 18 тысяч евро.

Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова был создан «Русфондом» совместно с Первым Санкт-Петербургским медицинским университетом и рядом других организаций в 2013 году. На сегодня в нем есть данные о 51 526 потенциальных донорах, и 103 из них уже успели стать донорами настоящими.

Как работает регистр

Национальный регистр состоит, не считая лабораторий, из двух компьютерных баз: HLA-фенотипов и персональных данных доноров. «Первая открыта для гематологов клиник, которые занимаются ТКМ. Программное обеспечение позволяет им искать совместимые генотипы онлайн. Вторая база абсолютно закрыта, она не имеет выхода в интернет, и сопоставить фенотип с донором может только сотрудник регистра», – рассказал «Милосердию.ru» Виктор Костюковский, руководитель проекта Русфонда «Регистр против рака».

Когда гематологи клиники находят совместимый HLA-фенотип, они обращаются в регистр, чтобы связаться с донором. Сотрудники регистра выясняют, согласен ли этот человек на ТКМ. «Между тем моментом, когда человек изъявил желание стать потенциальным донором, и тем, когда он понадобился, может пройти много лет. Он может передумать, может измениться состояние его здоровья», – пояснила «Милосердию.ru» Ирина Семенова, руководитель донорской службы фонда «АдВита».

Затем потенциального донора приглашают в клинику, в России это чаще всего НИИ им. Горбачевой или Кировский НИИ гематологии и переливания крови, для более детального и развернутого типирования.

«Для подтверждающего типирования, то есть определения тканевой совместимости донора и реципиента, мы используем молекулярно-биологические методы типирования, которые позволяют определить совпадение по десяти основным генам. Этих методов несколько. Наиболее информативным сейчас является секвенирование – определение последовательности нуклеиновых кислот в молекуле ДНК. <…> Лет 15–20 назад молекулярно-биологические методы были сложны и дороги, поэтому потенциальных доноров типировали дешевым, так называемым серологическим методом», – рассказал Александр Алянский, заведующий лабораторией «Регистр доноров костного мозга» НИИ им. Горбачевой.

Если донор действительно подходит, он приезжает в клинику второй раз – уже для тщательного медицинского обследования, подготовки к забору клеток, и, собственно, трансплантации.

Почему поиск в национальном регистре обходится дешевле

Зачем нужно было создавать национальный регистр? Его основные плюсы – это сокращение времени поиска и снижение затрат.

«Фонд Стефана Морша (Германия) за поиск и активацию берет 18 тысяч евро. Львиная доля, конечно, приходится на активацию. Но и сам поиск не так уж прост. Вот нашли 100 доноров, подходящих по пяти, упрощенно говоря, параметрам. Выбрали одного, дотипировали – совпадение только частичное. Вызывают второго. В общем, я никак не сказал бы, что “проклятые капиталисты” дерут с наших больных детей легкие деньги. Все это – большой, кропотливый и очень ответственный труд. И в том же “Морше” ведь штат работников, которым нужно платить по западным стандартам», – рассказал Виктор Костюковский.

Поиск совместимого HLA-фенотипа в российском регистре – бесплатный, добавил он.

Другое дело – так называемая активация донора. Это дополнительные анализы, медицинские обследования, подготовка к забору стволовых клеток, сам забор, страховка, наконец, проезд к месту проведения трансплантации, а также питание и проживание в городе, где расположена клиника. На все это может потребоваться от ста до трехсот тысяч рублей, рассказала Ирина Семенова. Даже в России многое зависит от того, в каком регионе был найден донор.

Если же подходящего человека находят в международном регистре, то все эти расходы (на обследование, страховку, проезд и т.п.) исчисляются в евро. Неудивительно, что стоимость в итоге получается очень высокая.

Отражает ли национальный регистр генетическое многообразие России

«Чем больше регистр, тем проще подобрать донора – закон больших чисел никто не отменял», – подчеркнул Виктор Костюковский. С другой стороны, несмотря на несопоставимую разницу в размерах международного и отечественного регистра (более 20 миллионов и 51 тысяча), частота совпадения фенотипов при поиске в России выше, чем при поиске за рубежом. Все-таки Россия – страна с очень многонациональным составом, и в американских или европейских регистрах трудно подобрать совместимого донора для представителей, допустим, народов Кавказа или Крайнего Севера.

«В мировой практике считается, что в среднем одно совпадение приходится на 10 000 доноров. У нас – на 500-600 доноров», – уточнил Костюковский.

«Сама по себе национальность не имеет первостепенного значения, но косвенное – да. Распространенность фенотипов в определенном регионе – да», – добавил он.

Можно ли утверждать, что национальный регистр действительно будет отражать генетическое многообразие страны? «На данном этапе наш регистр слишком мал, чтобы делать масштабные выводы, – сказал Костюковский. – Тем не менее, судя по приведенным выше результатам совпадений – да, отражает».

Сказать, характерные для каких регионов фенотипы оказались лучше представлены в регистре, сложно. «В целом – да, у нас народ отзывчивый, а опасения преодолеваются», – отметил руководитель проекта «Регистр против рака». Но рекрутирование доноров проводилось далеко не везде. «Активно эта работа ведется не там, где много желающих, а там, где нам активно помогают волонтеры или местные фонды, а также сотрудники сети лабораторий “Инвитро”. Для примера: Пермский край (фонд “Дедморозим”), Удмуртия (фонд “Эра милосердия”), Воронежская область (фонд “Живи!”), Камчатка (фонд “Спаси жизнь” и неутомимейшая Юля Ромейко), ХМАО (“Инвитро”) и т.д.», – рассказал Костюковский.

Фонд «АдВита», в свою очередь, «проводит информационные кампании по разъяснению людям, что стать донором костного мозга – безопасно для здоровья и может спасти кому-то жизнь. В разных регионах регулярно проводятся акции по привлечению потенциальных доноров. Бывает, что их проводят друзья, знакомые, родственники наших подопечных. У нас есть помощники в республике Бурятия, в республике Саха, в Ижевске», – рассказала Ирина Семенова.

Присоединится ли национальный регистр к международному

По мнению Виктора Костюковского, присоединение национального регистра к международному практически ничего не даст. «Всемирной базой мы и так пользуемся (например, институт им. Горбачевой), от того, что присоединимся, поиск дешевле не станет. Тем не менее, присоединяться надо», – считает он.

Когда это случится? «Это произойдет, когда выполним определенные условия. Надеюсь, в течение года», – добавил Костюковский.

Ирина Семенова считает, что стоимость поиска доноров в зарубежных регистрах все-таки может стать более доступной для российских реципиентов, если «у нас будет большее количество потенциальных доноров, и они смогут помогать людям, живущим в других государствах». «Было бы замечательно, если бы это было так. Но, насколько я знаю, пока вопрос об этом не стоит», – добавила она.

Могут ли регистры быть несовместимыми

Регистры могут быть несовместимыми между собой, и тогда объединение их баз данных невозможно. «Наша база делается на современных мировых стандартах, – подчеркнул Костюковский. – Но есть регистры (даже некоторых других стран), где основная масса доноров протипирована давно, устаревшим серологическим методом. И если даже найти в такой базе донора, его нужно типировать заново – молекулярным методом».

Из каких регистров состоит национальный
Всего в национальном регистре 51 526 потенциальных доноров, 103 из них уже стали реальными донорами. В его состав входят десять российских и один казахстанский регистр.
1. Кировский регистр (Российский медицинский научно-производственный центр «Росплазма», Кировский НИИ гематологии и переливания крови) – 29 404 донора, проведена 51 ТКМ с участием доноров из этого регистра.
2. ГНЦ (Гематологический научный центр (Москва) – 825 доноров и 1 ТКМ.
3. РосНИИГТ (Российский НИИ гематологии и трансфузиологии (Санкт-Петербург) – 800 доноров и 1 ТКМ.
4. Новосибирский (Новосибирский клинический центр крови) – 956 доноров, ТКМ пока не проводилась.
5. Казахстанский (Республиканский научно-производственный центр трансфузиологии (Астана) – 3452 доноров, ТКМ с их участием пока не проводилась.
Регистры, финансируемые Русфондом
6. Петербургский (НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) – 10 460 доноров, 28 ТКМ.
7. Челябинский (Челябинская областная станция переливания крови) – 3806 доноров, 19 ТКМ.
8. Самарский (Самарская областная станция переливания крови) – 1298 доноров, 1 ТКМ.
9. Ростовский (Ростовская областная станция переливания крови) – 420 доноров, 2 ТКМ.
10. Екатеринбургский-1 (Свердловская областная клиническая больница № 1 (Екатеринбург) – 19 доноров, ТКМ пока не проводилась.
11. Республиканский регистр Татарстана (Институт экспериментальной медицины и биологии Казанского федерального университета) – 86 доноров, ТКМ пока не проводилась.

Портал Miloserdie.ru, 19.07.2016